Upozornění: Příbalový leták nebyl nalezen.
Příbalový leták
Sp.zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele Strepfen Sprej Med a Citron 8,75 mg orální sprej, roztok
flurbiprofenum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
▪
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
▪
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. ▪
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Strepfen Sprej Med a Citron a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepfen Sprej Med a Citron používat
3. Jak se Strepfen Sprej Med a Citron používá
4. Možné nežádoucí účinky
5
Jak Strepfen Sprej Med a Citron uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Strepfen Sprej Med a Citron a k čemu se používá
Léčivou látkou je flurbiprofen. Flurbiprofen patří do skupiny léčiv nazývaných nesteroidní
protizánětlivé léky (NSAID = non-steroidal anti-inflammatory drugs). Tyto léky účinkují tak, že mění
způsob, jakým tělo reaguje na bolest, otok a vysokou teplotu.
Strepfen Sprej Med a Citron se používá pro krátkodobé zmírnění příznaků doprovázejících bolest
v krku, jako jsou škrábání v krku, bolest, potíže s polykáním a otok, u dospělých od 18 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepfen Sprej Med a Citron používat
Nepoužívejte Strepfen Sprej Med a Citron:
▪
jestliže jste alergický(á) na flurbiprofen, jiné NSAID (léky proti bolesti, horečce a zánětu),
kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
▪
jestliže jste někdy měl(a) alergickou reakci, projevující se např. jako astma, sípání, svědění,
rýma, kožní vyrážka, otok, po užití léku typu NSAID nebo kyseliny acetylsalicylové;
▪
jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) vředy nebo krvácení do žaludku či vředy ve
střevech;
▪
jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) závažný zánět v tlustém střevě (kolitidu);
▪
jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) problémy se srážením krve nebo krvácením po
užití NSAID;
▪
jestliže jste v posledním trimestru (7.-9. měsíc) těhotenství;
▪
jestliže trpíte závažným selháváním srdce, ledvin nebo jater;
▪
jestliže jste dítě nebo dospívající mladší 18 let. strana 1 (celkem 7)
Upozornění a opatření:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před používáním léku Strepfen Sprej Med a
Citron:
▪
jestliže užíváte jiný lék proti bolesti, horečce a zánětu typu NSAID nebo kyselinu
acetylsalicylovou;
▪
jestliže máte angínu (zánět mandlí) nebo si myslíte, že trpíte bakteriální infekcí v krku (protože
může být potřebná léčba antibiotiky);
▪
jste-li starší osobou (neboť je vyšší pravděpodobnost, že se u Vás objeví nežádoucí účinky);
▪
jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) astma nebo trpíte alergiemi;
▪
jestliže trpíte onemocněním s kožními projevy nazývaným systémový lupus erythematodes
nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně;
▪
jestliže máte hypertenzi (vysoký krevní tlak);
▪
jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova
choroba);
▪
jestliže máte nebo někdy v minulosti jste měl(a) problémy se srdcem, ledvinami nebo játry;
▪
jestliže jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu (mrtvici);
▪
jestliže jste v prvních 6 měsících těhotenství nebo kojíte. Při používání léku Strepfen Sprej Med a Citron:
▪
při prvních známkách jakékoli kožní reakce (vyrážka, olupování kůže, tvorba puchýřů) nebo při
jakýchkoli jiných známkách alergické reakce, ihned přestaňte sprej používat a poraďte se
s lékařem;
▪
jakékoli neobvyklé břišní příznaky (zejména krvácení) nahlašte lékaři;
▪
obraťte se na lékaře při zhoršení příznaků, při výskytu nových příznaků nebo pokud se Váš stav
nezlepší;
▪
léčivé přípravky, jako je Strepfen Sprej Med a Citron, mohou být spojeny s mírným zvýšením
rizika srdečního záchvatu (infarktu myokardu) nebo cévní mozkové příhody (mrtvice); jakékoli
riziko je pravděpodobnější při vysokých dávkách a dlouhodobé léčbě; nepřekračujte
doporučenou dávku nebo dobu trvání léčby (viz bod 3). Děti a dospívající:
▪
Tento léčivý přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 18 let. Další léčivé přípravky a Strepfen Sprej Med a Citron:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně volně prodejných léků.
Zejména svého lékaře nebo lékárníka informujte, pokud užíváte:
▪
jiné léky proti bolesti, horečce a zánětu typu NSAID včetně selektivních inhibitorů
cyklooxygenázy-2, jelikož se může zvýšit riziko krvácení do žaludku nebo do střev;
▪
warfarin, kyselinu acetylsalicylovou a jiné léky na ředění krve nebo léky proti srážení krve;
▪
ACE inhibitory, antagonisté angiotensinu II (léky na vysoký krevní tlak);
▪
diuretika (tablety na odvodnění) včetně draslík šetřících diuretik;
▪
SSRI = selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky na léčbu deprese);
▪
srdeční glykosidy (léky používané při problémech se srdcem) jako digoxin;
▪
cyklosporin (na prevenci odmítnutí orgánu po transplantaci);
▪
kortikosteroidy (steroidní hormony používané proti zánětu);
▪
lithium (na léčbu poruch nálady);
▪
metotrexát (používán při léčbě psoriázy, zánětů kloubů a rakoviny);
▪
mifepriston (na ukončení těhotenství) - NSAID se nemají užívat 8 – 12 dnů po podání
mifepristonu, neboť NSAID mohou účinek mifepristonu snížit;
▪
perorální antidiabetika (léky na léčbu cukrovky);
▪
fenytoin (na léčbu epilepsie);
▪
probenecid a sulfinpyrazon (léky na dnu a při zánětech kloubů);
strana 2 (celkem 7)
▪
chinolonová antibiotika (na léčbu bakteriálních infekcí), jako např. ciprofloxacin, levofloxacin;
▪
takrolimus (na potlačení funkce imunitního systému po transplantaci);
▪
zidovudin (lék pro léčbu HIV). Strepfen Sprej Med a Citron s jídlem, pitím a alkoholem:
Při léčbě lékem Strepfen Sprej Med a Citron nekonzumujte alkohol, protože to může zvýšit riziko
krvácení do žaludku nebo do střev.
Těhotenství, kojení a plodnost:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
• Tento lék nepoužívejte, jestliže jste v posledním trimestru (7.-9. měsíc) těhotenství.
• Jestliže jste v prvních 6 měsících těhotenství nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než
začnete tento přípravek používat. Flurbiprofen patří do skupiny léčiv, jež mohou narušit plodnost u žen. Možné narušení plodnosti
pomine po ukončení používání léku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Strepfen Sprej Med a Citron by neměl ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Závrať a
zrakové poruchy jsou však možným nežádoucím účinkem při užívání léků typu NSAID. Pokud těmito
nežádoucími účinky trpíte, neměli byste řídit dopravní prostředek ani obsluhovat stroje.
Strepfen Sprej Med a Citron obsahuje methylparaben a propylparaben:
Tento léčivý přípravek obsahuje methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou
způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).
3. Jak se Strepfen Sprej Med a Citron používá Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučené dávkování u dospělých od 18 let:
Jednu dávku (3 vstřiky) aplikujte dozadu do krku podle potřeby každých 3 – 6 hodin, maximálně však
5 dávek během 24 hodin.
Jedna dávka (3 vstřiky) obsahuje 8,75 mg flurbiprofenu.
Nepoužívejte Strepfen Sprej Med a Citron u dětí a dospívajících mladších 18 let.
Pouze pro orofaryngeální podání (do dutiny ústní a hltanu):
▪
Aplikujte pouze dozadu do krku.
▪
Při aplikaci spreje nevdechujte.
▪
Nepoužívejte více než 5 dávek (15 vstřiků) během 24 hodin. Strepfen Sprej Med a Citron je určen pouze pro krátkodobé podání:
Pro úlevu od příznaků máte používat co nejmenší počet dávek, jaký budete potřebovat, a to po co
nejkratší nutnou dobu. Jestliže se objeví podráždění v dutině ústní, léčbu flurbiprofenem ukončete.
Nepoužívejte Strepfen Sprej Med a Citron déle než 3 dny, pokud Vám lékař neřekne jinak.
Pokud se Váš stav nezlepší nebo se zhorší, případně pokud se objeví nové příznaky, poraďte se
s lékařem nebo lékárníkem.
strana 3 (celkem 7)
Aktivace pumpičky:
Před prvním použitím (nebo po delším skladování) je třeba aktivovat pumpičku.
Nasměrujte trysku od sebe a stříkněte minimálně 4krát, dokud se neobjeví jemná, konzistentní mlha.
Takto je pumpička připravena k použití.
Jestliže lék nepoužíváte delší dobu, nasměrujte trysku od sebe a stříkněte minimálně 1krát, pro
vytvoření jemné, konzistentní mlhy. Před podáním se vždy ujistěte, že sprej vytváří jemnou,
konzistentní mlhu.
Použití spreje:
Zamiřte trysku dozadu do krku.
Správně
Nesprávně
Jemným, rychlým pohybem zatlačte pumpičku 3krát. Dejte si pozor, abyste pumpičku po každém
vstřiku úplně uvolnil(a) tím, že dáte prst pryč z krytu pumpičky.
Při aplikaci spreje nevdechujte.
Jestliže jste užil(a) více léku Strepfen Sprej Med a Citron, než jste měl(a):
Ihned se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, případně jděte přímo do nejbližší nemocnice. Příznaky
při předávkování mohou zahrnovat: pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo vzácněji
průjem. Může se objevit také zvonění v uších, bolest hlavy a krvácení v trávicí soustavě.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i Strepfen Sprej Med a Citron nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
PŘESTAŇTE POUŽÍVAT tento lék a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte:
▪
závažné formy kožních reakcí, jako bulózní (puchýřovité) reakce včetně Stevensova-
Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy (vzácná onemocnění způsobená
závažným nežádoucím účinkem léku nebo infekcí, s těžkým postižením kůže a sliznice);
frekvence: není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit);
▪
příznaky anafylaktického šoku jako jsou otok obličeje, jazyka nebo hrdla způsobující potíže
s dýcháním, prudké bušení srdce, náhlý pokles krevního tlaku vedoucí k šoku (mohou se objevit
i při prvním použití léku); frekvence: vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů);
▪
příznaky přecitlivělosti a kožní reakce, jako jsou zčervenání kůže, otok kůže, olupování kůže,
tvorba puchýřů, šupin nebo vředů na kůži či sliznicích; frekvence: méně časté (mohou
postihnout až 1 ze 100 pacientů);
▪
příznaky alergické reakce, jako je astma, náhlé nevysvětlitelné sípání nebo dušnost, svědění,
rýma nebo kožní vyrážka; frekvence: méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů). strana 4 (celkem 7)
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud zaznamenáte jakýkoliv z následujících účinků
nebo jakýkoli účinek, který zde není uveden:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
▪
závrať, bolest hlavy;
▪
podráždění v krku;
▪
vřídky v ústní dutině, bolest nebo pocit necitlivosti v ústech;
▪
bolest v krku;
▪
nepříjemný pocit v dutině ústní (pocit tepla nebo pálení či brnění v ústech);
▪
pocit na zvracení a průjem;
▪
pocit píchání a svědění kůže. Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
▪
ospalost;
▪
puchýře v ústech nebo krku, pocit necitlivosti v krku;
▪
nadmutí, bolest břicha, větry, zácpa, poruchy trávení, zvracení;
▪
sucho v ústech;
▪
pocit pálení v ústech, změna vnímání chuti;
▪
horečka, bolest;
▪
pocit ospalosti nebo obtížné usínání;
▪
zhoršení astmatu, sípání, dušnost;
▪
snížená citlivost v krku. Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
▪
chudokrevnost (anemie), trombocytopenie (nízký počet krevních destiček, což může vést
k tvorbě modřin a krvácení);
▪
otok (edém), vysoký krevní tlak, srdeční selhání či srdeční záchvat;
▪
hepatitida (zánět jater). Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Strepfen Sprej Med a Citron uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Chraňte před chladem nebo mrazem.
Nepoužívejte déle než 6 měsíců po prvním otevření.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
strana 5 (celkem 7)
6. Obsah balení a další informace
Co Strepfen Sprej Med a Citron obsahuje:
▪
Léčivou látkou je flurbiprofenum. Jedna dávka (3 vstřiky) obsahuje flurbiprofenum 8,75 mg,
což odpovídá flurbiprofenum 16,2 mg/ml.
▪
Dalšími složkami jsou betadex, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát
kyseliny citronové, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), hydroxid sodný, medové
aroma (obsahuje přírodní a připravované aromatické látky a propylenglykol (E 1520)),
citronové aroma (obsahuje přírodní a připravované aromatické látky a propylenglykol (E
1520)), trimethylisopropylbutanamid, sodná sůl sacharinu, hydroxypropylbetadex, čištěná voda.
Jak Strepfen Sprej Med a Citron vypadá a co obsahuje toto balení:
Orální sprej, roztok je čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok s medovým a citronovým aroma.
Strepfen Sprej Med a Citron se skládá z bílé neprůhledné HDPE lahvičky s roztokem a
multikomponentní pumpičky s ochranným polypropylenovým krytem.
Jedna lahvička obsahuje 15 ml roztoku, což odpovídá přibližně 83 vstřikům.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Držitel rozhodnutí o registraci:
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská , Praha 3, 130 00, Česká
republika
Výrobce:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Velká Británie
RB NL Brands B.V, Schiphol Boulevard 207, Schiphol, 1118 BH, Nizozemsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie
Strepfen spray met kers- en muntsmaak 8,75 mg/dose spray voor
oromucosaal gebruik, oplossing
Bulharsko
Стрепсилс Мед & Лимон 8,75 mg/доза спрей за устна лигавица,
разтвор
Česká republika
Strepfen Sprej Med a Citron
Dánsko
Strefzap kirsebær og mint
Estonsko
Strepsils Intensive Sakura
Finsko
Strefen Hunaja & Sitruuna, Honung & Citron 16,2 mg/ml sumute
suuonteloon, liuos
Chorvatsko
Strepfen za odrasle s okusom meda i limuna 8,75 mg po dozi, sprej za
usnu sluznicu, otopina
Irsko
Strepsils Intensive Cherry & Menthol 8.75 mg/dose Oromucosal Spray
Island
Strefen Honung & Citron 16,2 mg/ml munnholsúði, lausn
Itálie
BENACTIVDOL GOLA ANTINFIAMMATORIO
Kypr
Strepfen Direct Honey & Lemon
Litva
Stepfen Direct Honey and Lemon
Lotyšsko
Strepsils Intensive Cherry and Mint 16.2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai
mutes dobumā, šķīdums
Lucembursko
Strepfen Spray Miel & Citron 8,75 mg/dose solution pour pulvérisation
buccale
Maďarsko
Strepfen DIREKT méz és citrom ízű 16,2 mg/ml szájnyálkahártyán
alkalmazott oldatos spray
Německo
Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray Honig- und Zitronengeschmack
Nizozemsko
Strepfen Kers- en Munt 8,75 mg keelspray
strana 6 (celkem 7)
Norsko
Strefen
Polsko
Strepsils Intensive o smaku wisni i miety
Portugalsko
Strepfen Spray Mel e Limão
Rakousko
Strepsils Spray Honig & Zitrone
Rumunsko
Strepsils Intensiv cirese si menta 8,75 mg/doză spray bucofaringian,
soluție
Řecko
Streflam
Slovenská republika
Strepfen Sprej Med a citrón 8,75 mg/ dávka orálna roztoková
aerodisperzia
Slovinsko
Strepfen Sprej Med a citron 8,75 mg/odmerek oralno pršilo, raztopina
Španělsko
Strefen Spray 8,75mg/dosis solución para pulverización bucal sabor miel
y limón
Švédsko
Strefen Körsbär & Mint
Velká Británie
Strefen 8.75mg/dose oromucosal spray Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 4. 2020
strana 7 (celkem 7)