Upozornění: Příbalový leták nebyl nalezen.
Příbalový leták
Příbalová informace: informace pro pacienta Strepsils Med a Citron 0,6 mg/1,2 mg pastilky
amylmetacresolum/alcohol 2,4-dichlorobenzylicus Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Strepsils Med a Citron a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepsils Med a Citron používat
3. Jak se Strepsils Med a Citron používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Strepsils Med a Citron uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Strepsils Med a Citron a k čemu se používá
Pastilky Strepsils Med a Citron obsahují léčivé látky amylmetakresol a dichlorbenzylalkohol, které
mají antiseptické účinky tzn., že ničí bakterie, viry a kvasinky způsobující bolest v krku a záněty v
dutině ústní a hltanu.
Pastilky Strepsils Med a Citron se používají k léčbě příznaků zánětlivých a infekčních onemocnění
dutiny ústní a hltanu a k úlevě od bolesti v krku.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepsils Med a Citron používat
Nepoužívejte Strepsils Med a Citron
- jestliže jste alergický(á) na amylmetakresol a dichlorbenzylalkohol nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- přípravek se nesmí podávat dětem do 6 let, velikost pastilky není vhodná pro malé děti.
Upozornění a opatření
Před použitím Strepsils Med a Citron se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Strepsils Med a Citron je určen ke krátkodobé léčbě po dobu nejdéle 5 dní (při delším používání může
dojít k narušení rovnováhy běžné ústní mikroflóry a k nebezpečí přemnožení choroboplodných
mikroorganismů).
Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny nebo vyskytne-li se horečka, je nutné vyhledat
lékaře.
Děti
Strepsils Med a Citron není určen dětem do 6 let.
Další léčivé přípravky a Strepsils Med a Citron
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Při současném používání s dalšími místními antiseptiky nebo antibiotiky může dojít k prohloubení
antimikrobiálního účinku.
Strepsils Med a Citron s jídlem a pitím
Nedoporučuje se používat pastilky těsně před jídlem nebo během jídla. Nejezte ani nepijte alespoň
20 minut po použití tohoto přípravku. Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek nebyl testován na bezpečnost v průběhu těhotenství a kojení, a proto se v období
těhotenství a kojení nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Strepsils Med a Citron nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje.
Strepsils Med a Citron obsahuje glukosu a sacharosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek používat. Přípravek obsahuje přibližně 1 g glukosy a 1,5 g sacharosy v jedné pastilce.
Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.
Tekutá glukosa obsahuje oxid siřičitý (E 220), který může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a
bronchospasmus (zúžení průdušek).
Tento léčivý přípravek obsahuje chinolinovou žluť, která může způsobit alergické reakce.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky citral, d-limonen, geraniol a linalol (obsažené
v silicích). Tyto látky mohou vyvolat alergickou reakci.
Tento léčivý přípravek obsahuje jen velmi malé množství lepku (glutenu; z pšeničného škrobu
obsaženého v tekuté glukose). Je považován za „bezlepkový“ a je velmi nepravděpodobné, že by
způsobil problémy, pokud máte celiakii. Jedna pastilka neobsahuje více než 19,52 mikrogramů lepku
(glutenu). Pokud máte alergii na pšenici (odlišnou od celiakie), neměl(a) byste tento léčivý přípravek
používat.
3. Jak se Strepsils Med a Citron používá
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pastilky Strepsils Med a Citron jsou určeny dospělým, dospívajícím a dětem starším 6 let. Doporučené dávkování přípravku je:
Dospělí: každé 2-3 hodiny nechte volně rozpustit v ústech 1 pastilku.
Používejte maximálně 12 pastilek v průběhu 24 hodin.
Dospívající od děti od 6 let: každé 2–3 hodiny nechte volně rozpustit v ústech 1 pastilku.
Používejte maximálně 6 pastilek v průběhu 24 hodin.
Starší pacienti: Úprava dávkování není nutná.
Přípravek je určen ke krátkodobé léčbě. Pokud se příznaky onemocnění do 3 dnů nezlepší nebo se
dokonce zhoršují, vyhledejte lékaře.
Jestliže jste použil(a) více pastilek Strepsils Med a Citron, než jste měl(a)
Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky, které se mohou během krátkodobého používání vyskytnout, jsou uvedeny níže dle
následujících četností:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- reakce z přecitlivělosti projevující se jako pocit pálení v ústech, vyrážka, horečka, průjem;
- vyrážka;
- bolest břicha, pocit na zvracení, nepříjemný pocit v ústech.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Strepsils Med a Citron uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, tubě a blistru za
„EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Strepsils Med a Citron obsahuje
Léčivé látky: amylmetacresolum, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus.
Jedna pastilka obsahuje amylmetacresolum 0,6 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1,2 mg. Pomocné látky: kyselina vinná, čištěný med, silice máty peprné a deterpenovaná citronová silice
(silice obsahují citral, d-limonen, geraniol a linalol), chinolinová žluť, tekutá sacharóza, tekutá glukosa
usušená rozprášením (z pšeničného škrobu). Jak Strepsils Med a Citron vypadá a co obsahuje toto balení
Žluté kulaté pastilky s chutí medu a citronu s vyraženým logem „S“ na obou stranách pastilky.
a) Blistr z PVC/PVDC/Al, krabička.
Balení obsahuje: 6, 8, 10, 12, 16, 24 anebo 36 pastilek.
b) PP tuba s uzávěrem z PE.
Tuba obsahuje 10 pastilek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská , Praha 3, 130 00, Česká
republika
Výrobce
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Nottingham Site, Thane Road, NG90 2DB,
Nottingham, Velká Británie
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol,
Nizozemsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 1. 2021.